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L'esposizione di etinilestradiolo non e' stata alterata; si e' osservato un aumento del 20% dell'esposizione di levonorgestrel allo regular point out. La C max non e' stata alterata for each nessuno dei composti. Atorvastatina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale di atorvastatina dopo la somministrazione di una dose singola di atorvastatina (forty mg). La C max di atorvastatina e' diminuita del 38%.Questa riduzione non e' stata giudicata clinicamente rilevante. Digossina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale o la C max didigossina dopo la somministrazione di una dose singola di digossina (0,five mg). Metformina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totaleo la C max di metformina dopo la somministrazione di 500 mg because of volteal giorno nell'arco di three,five giorni. Warfarin: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale o la C max di R-warfarin e S-warfarin dopouna dose singola di warfarin (twenty five mg) e gli effetti farmacodinamici diwarfarin, misurati con il Rapporto Internazionale Normalizzato (INR),non sono stati alterati in maniera clinicamente rilevante. Tuttavia, all'inizio della terapia con semaglutide in pazienti trattati con warfarin o altri derivati cumarinici si raccomanda un monitoraggio frequente dell'INR.
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Riassunto del profilo di sicurezza: in otto studi clinici di fase 3a,4792 pazienti sono stati esposti a semaglutide fino a 1 mg. Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza durante gli studi clinici riguardavano patologie gastrointestinali, compresi nausea (molto comune), diarrea (molto comune) e vomito (comune). In generale, queste reazioni sono point out di gravita' lieve o moderata e di breve durata. Elencodelle reazioni avverse: nel seguente elenco sono mostrate le reazioniavverse individuate in tutti gli studi di fase 3 (incluso lo studio alungo termine sugli esiti cardiovascolari) e nei rapporti put up-internet marketing condotti in pazienti con diabete mellito tipo 2 (una descrizione piu' dettagliata e' riportata nel paragrafo 5.
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Donne in età fertile: le donne in età fertile devono usare misure contraccettive efficaci quando sono trattate con semaglutide. Gravidanza: gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.three). I dati relativi all'uso di semaglutide in donnein gravidanza sono in numero limitato. Pertanto, semaglutide non deveessere usato durante la gravidanza. Se una paziente desidera iniziareuna gravidanza o se si verifica una gravidanza, semaglutide deve essere interrotto. In considerazione della sua lunga emivita, semaglutidedeve essere interrotto almeno two mesi prima di pianificare una gravidanza (vedere paragrafo 5.
Right before applying copyright®, notify your health care supplier When you've got another medical disorders, such as for those who:
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